Feocromocitoma: Síntomas y diagnóstico

El feocromocitoma, por regla general, se encuentra en la sustancia cerebral, menos frecuentemente en el tejido cromafín. Los expertos la llaman la patología endocrina más inexplorada hasta la fecha. La medicina moderna es difícil de explicar la etiología y el desarrollo de la enfermedad. Para que un paciente sea diagnosticado con feocromocitoma, los síntomas deben ser pronunciados. Se sabe con certeza que esta enfermedad es hereditaria y es rara: una persona en diez mil. Y debe señalarse que los pacientes de alto riesgo son los pacientes que sufren de presión arterial alta.

Feocromocitoma: Diagnóstico

Por regla general, el diagnóstico se acompaña de ciertas dificultades, ya que el tumor no produce nada y se desarrolla completamente asintomático. Aproximadamente en el diez por ciento de los casos, la neoplasia puede convertirse en una maligna, dejando metástasis en los ganglios linfáticos, el hígado, incluso en los pulmones y los músculos. Síntomas

Si usted tiene un feocromocitoma, los síntomas serán los siguientes: primero, presión arterial alta (puede ser que constantemente o periódicamente). La hipertensión puede ser provocada por experiencias fuertes, esfuerzo físico pesado o simplemente la renuencia del paciente a limitarse a comer. Además, esta enfermedad se caracteriza por síntomas tales como dolor de cabeza pulsátil, náuseas, vómitos, sudoración excesiva. La piel del paciente es pálida, las piernas a menudo el calambre. Debe hacerse hincapié en que si usted tiene un feocromocitoma, los síntomas desaparecen completamente después del final del ataque. En cualquier caso, será recomendable visitar a un especialista si nota ataques de ansiedad excesiva, desmayos a corto plazo, "sofocos" similares a los experimentados por mujeres con menopausia.

Complicaciones

Menos comúnmente, el paciente es diagnosticado con un feocromocitoma complicado. Los síntomas en este caso se asemejan a varias enfermedades, entre ellas cardiovasculares, endocrinas, gástricas y mentales. En particular, los pacientes tienen insuficiencia cardiaca aguda, psicosis desmotivada, glóbulos rojos elevados, salivación no controlada e hiperglucemia. Entre los síntomas clínicos del feocromocitoma, los médicos llaman a la presencia de catecolaminas en el sistema urinario y las glándulas suprarrenales (son sustancias producidas por el tumor). Después de ser descubiertos, es necesario observar cómo fluctúa la presión del paciente. En general, el control de la actividad cardiaca se considera un punto importante en el diagnóstico.

Tratamiento

El feocromocitoma suprarrenal suele eliminarse mediante la cirugía, pero antes de asignar una intervención quirúrgica, el médico debe asegurarse de que la presión del paciente se estabiliza. Para ello, los a-bloqueadores se utilizan con éxito. El tratamiento conservador, en principio, es posible, pero menos eficaz, ya que está dirigido principalmente a reducir el nivel de catecolaminas en el cuerpo, que está lleno de graves problemas con el estómago e incluso con un trastorno mental.