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La fórmula general para los alquenos. Propiedades y caracterización de alquenos

Los compuestos orgánicos más simples incluyen hidrocarburos saturados e insaturados. Estos incluyen sustancias de alcanos de clase, alquinos, alquenos.

La fórmula de los cuales incluyen átomos de hidrógeno y carbono en una secuencia y cantidad específica. A menudo se encuentran en la naturaleza.

Determinación de alquenos

Otro su nombre – o hidrocarburos olefinas de etileno. Se llama así clase de compuestos activos en el siglo 18, cuando la apertura de líquido aceitoso – cloruro de etileno.

Por alquenos son sustancias compuestas de elementos carbono e hidrógeno. Pertenecen a los hidrocarburos acíclicos. Estas moléculas están presentes solo enlace doble (insaturado) que conecta los dos átomos de carbono entre sí.

alquenos de fórmula

Cada clase de compuestos tiene una designación química. Los símbolos son los elementos del sistema periódico indican la composición y estructura de la conexión de cada sustancia.

La fórmula general de alquenos indican como sigue: CnH2n, en donde el número n es mayor que o igual a 2. Si el desciframiento se puede observar que cada átomo de carbono tiene dos átomos de hidrógeno.

alquenos fórmula molecular de la serie homóloga representado por las siguientes estructuras: C 2 H 4, C 3 H 6, C 4 H 8, C 5 H 10, C 6 H 12, C 7 H 14, C 8 H 16, C 9 H 18, C 10 H 20. Se puede observar que cada hidrocarburo sucesiva contiene un carbono más en el hidrógeno 2 y más.

Hay un símbolo ubicación gráfica y el orden de compuestos químicos entre átomos en la molécula, que muestra la fórmula estructural de alquenos. Con la ayuda de valencia indicado por el carbono e hidrógeno.

fórmula estructural alquenos puede ser representada en la forma expandida, cuando se muestra, todos los elementos químicos y conexiones. Una expresión más concisa no se muestra compuesto olefinas de carbono e hidrógeno por medio de valencia.

Fórmula designado esquelético la estructura más simple. La línea discontinua representa el fundamento de la molécula en la que átomos de carbono son presentados con sus tapas y los extremos, y enlaces de punto de hidrógeno.

Cómo formar el nombre de olefinas

Sobre la base de la nomenclatura sistemática, la fórmula y nombres de alquenos a partir de alcanos constituyen la estructura relacionada con hidrocarburos saturados. Para hacer esto en el nombre de la última sufijo -an sustituye por -ilen o -en. Un ejemplo es la formación de butano-butileno y penteno a partir de pentano.

Para indicar la posición relativa a la doble conexión de átomos de carbono indicados en números arábigos en el final del nombre.

En el corazón de los nombres de alquenos es la designación del hidrocarburo con la cadena más larga en la que el doble enlace está presente. Durante el arranque de numeración de la cadena típicamente se selecciona extremo que está más próximo al compuesto insaturado, átomos de carbono.

Si la fórmula estructural de alquenos tiene ramas que indican el nombre y el número de radicales, y para darles dígitos lugar correspondiente en la cadena de carbono. Seguido del nombre del hidrocarburo. Después de que los números se suelen poner un guión.

Allí vástagos radicales insaturados. Sus nombres pueden ser triviales o formados por las reglas de nomenclatura sistemática.

Por ejemplo, NSC = CH- refiere etenilo o vinilo.

isómeros

alquenos fórmula molecular no pueden indicar la isomería. Sin embargo, para esta clase de sustancias, excepto el etileno molécula variación espacial inherente.

Isómeros hidrocarburos etilénicos pueden estar en el esqueleto de carbono, de interclass posición de comunicación insaturados o espacial.

La fórmula general de alquenos determina la cantidad de átomos de carbono e hidrógeno en la cadena, pero no muestra la presencia y localización de un doble enlace en la misma. Un ejemplo es el ciclopropano como un clase cruz Isómero C 3 H 6 (propileno). Otros tipos de isomería, se muestran en C 4 H 8 o buteno.

estado de la comunicación insaturado Miscellaneous se produce en el buteno-1 o buteno-2, en el primer caso, una conexión doble se encuentra cerca del primer átomo de carbono, y en el segundo – en el medio de la cadena. Isómeros de esqueleto de carbono pueden considerarse por ejemplo metilpropeno (CH 3 -C (CH3) = CH 2) e isobutileno ((CH3) 2C = CH 2).

La variación espacial de buteno-2 y cis-trans posición inherente. En el primer caso grupos laterales están situadas por encima y por debajo de la cadena principal de carbono con un doble enlace en la segunda sustituyentes isómeros están en el mismo lado.

Características de olefinas

La fórmula general para alquenos determina la condición física de todos los miembros de esta clase. Comenzando y terminando con butileno etileno (C 2 a C 4), existen sustancias en una forma gaseosa. Así eteno incoloro tiene olor dulzón, baja solubilidad en agua, de peso molecular menor que la del aire.

En forma líquida, presentado hidrocarburos período homóloga de C 5 a C 17. Comenzando con el alqueno que tiene en la cadena principal de 18 átomos de carbono, una transición del estado físico en una forma sólida.

Todas las olefinas rango pobre solubilidad en medios acuosos, pero bueno en la naturaleza orgánica del disolvente, tal como benceno o gasolina. Su peso molecular es menor que la del agua. El aumento de los cables de cadena de carbono a un aumento en las características de temperatura por fusión y ebullición puntos de estos compuestos.

Características de olefinas

alquenos fórmula estructural muestra la presencia de un doble enlace en el esqueleto y σ- de π- que conecta dos átomos de carbono. Esta estructura de la molécula determina sus propiedades químicas. Comunicación-π se considera que es no muy fuerte, lo que hace posible para destruir con la formación de dos nuevos bonos-σ, que se obtienen como resultado de unirse a un par de átomos. Los hidrocarburos insaturados son donadores de electrones. Toman parte en los procesos de conexión de tipo electrofílica.

Una propiedad química importante de alquenos es un procedimiento de halogenación con la liberación de compuestos tales sustancias digalogenoproizvodnym. Los átomos de halógeno pueden estar unidos al compuesto por átomos de carbono dobles. Un ejemplo es la bromación de propileno para formar el 1,2-dibromopropano:

H 2 C = CH-CH 3 + Br 2 → BrCH _ 2 -CHBr-CH 3.

Este proceso de neutralización colores en agua de bromo alquenos considerados evidencia cualitativa de la presencia de doble enlace.

reacciones importantes olifinov relaciona hidrogenación con la adición de moléculas de hidrógeno bajo la acción de metales catalizadores tales como platino, paladio o níquel. Esto resulta en hidrocarburos con un enlace saturado. alcanos de fórmula, alquenos se dan a continuación en la hidrogenación de buteno:

CH 3 -CH2-CH = CH 2 + H 2 → CH 3 Ni -CH2-CH2-CH3.

El proceso de unir moléculas de haluro llamados olefinas
gidrogalogenirovaniem pasando por la regla, abierta Markovnikov. Un ejemplo es la hidrobromación de propileno para formar 2-bromopropano. Está conectado con el doble enlace de hidrógeno-carbono, que se considera el más hidrogenado:

CH 3 -CH = CH 2 + HBr → CH 3 -BrCH-CH 3.

reacción de adición de agua alquenos con ácidos se conoce como la hidratación. El resultado es una molécula de la alcohol 2-propanol :

CH 3 -HC = CH 2 + H 2 O → CH 3 -OHCH-CH 3.

Cuando se expone a alquenos procedimiento de sulfonación ácido sulfúrico se produce:

CH 3 -HC = CH 2 + HO-OSO-OH → CH 3 -CH 3 CH-OSO 2 -OH.

La reacción transcurre con la formación de ésteres de ácidos, por ejemplo, ácido izopropilsernoy.

Alquenos susceptibles a la oxidación durante su combustión bajo la acción del oxígeno para formar agua y dióxido de carbono:

2CH 3 -HC = CH 2 + 9O 2 → 6CO 2 + 6H 2 O.

La reacción de compuestos olefínicos y un permanganato de potasio diluido en solución da lugar a una estructura o glicoles alcoholes divalentes. Esta reacción también se oxidante para formar glicol de etileno y solución de blanqueo:

3H 2 C = CH 2 + 4H 2 O + 2KMnO 4 → 3OHCH-CHOH + 2MnO 2 + 2KOH.

molécula de alqueno puede estar implicada en la polimerización con un mecanismo de radicales o catiónico-aniónico libre. En el primer caso, bajo la influencia de peróxidos obtenidos tipo polietileno polímero.

De acuerdo con el segundo mecanismo de catalizadores catiónicos son los agentes ácidos y aniónicos están polímero organometálico con estereoselectiva de asignación.

¿Cuál es alcanos

Se denominan parafinas o limitan los hidrocarburos acíclicos. Tienen una estructura lineal o ramificada, que contiene sólo enlaces sencillos saturados. Todos los miembros de la serie homóloga de esta clase tienen la fórmula CnH2n general + 2.

En su estructura contiene sólo átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general de los hidrocarburos de notación saturada de alqueno formado.

Los nombres de los alcanos y sus características

El representante más simple de esta clase es el metano. Seguido por sustancias tales como etano, propano y butano. La base de su nombre es la raíz del numeral en la lengua griega, al que se añade el sufijo -an. nombres de los alcanos se enumeran en la nomenclatura de la IUPAC.

La fórmula general para alquenos, alquinos, alcanos incluye sólo dos especies de átomos. Estos incluyen los elementos carbono e hidrógeno. El número de átomos de carbono en las tres clases de los partidos, de contraste se observó sólo en el número de hidrógeno que puede escindirse o unirse. hidrocarburos saturados obtenidos compuestos insaturados. Los representantes de las parafinas contenidas en la molécula es 2 átomo de hidrógeno más de la olefina, lo que confirma una fórmula general de alcanos, alquenos. estructura alquenos se considera debido a la presencia de la doble enlace insaturado.

Si comparamos el número de hidrógeno y átomos de carbono en el alcano, el valor máximo se compara con otras clases de hidrocarburos.

Desde metano y terminando butano (C 1 a C 4), existen sustancias en una forma gaseosa.

En forma líquida, presentado hidrocarburos período homóloga de C 5 a C 16. Desde alcano que tiene en la cadena principal de 17 átomos de carbono, una transición del estado físico en una forma sólida.

Se caracterizan por isomería del esqueleto de carbono y modificaciones ópticas de la molécula.

Las valencias parafinas de carbono se consideran carbonos o hidrógeno adyacentes completamente ocupados para formar una conexión de tipo σ. Desde un punto de vista químico, esto hace que sus propiedades más débiles, por lo que los alcanos se llaman límite o hidrocarburos saturados que carecen de afinidad.

Entran en reacciones de sustitución relacionados con la halogenación por un sulfocloración tipo nitración radical o molécula.

Las parafinas se someten a un proceso de oxidación, la combustión o descomposición a altas temperaturas. En virtud de los aceleradores de acción reacciones de escisión se producen un átomo de hidrógeno o de deshidrogenación de alcanos.

¿Cuál es alquinos

También se llaman hidrocarburos de acetileno, en el que está presente en el enlace triple cadena del carbono. La estructura del alquino descrito por la fórmula general C n H 2 n-2. Puede verse que en contraste con alcanos a partir de hidrocarburos acetilénicos carece de cuatro átomos de hidrógeno. Sustituyen el triple enlace, formada por dos conexiones π-.

Esta estructura determina las propiedades químicas de esta clase. La fórmula estructural de alquenos y alquinos demuestra insaturación de las moléculas y la presencia de la doble (H 2 C꞊CH 2) y la conexión triple (HC≡CH).

Nombre alquinos y sus características

El representante más simple es acetileno o HC≡CH. También se conoce como etinil. Se deriva del nombre del hidrocarburo saturado, que eliminó la -an sufijo y añadir -en. En los nombres de figura-alquino largo indicar la ubicación del triple enlace.

Conocer la estructura del hidrocarburo saturados e insaturados, se puede determinar en virtud de una carta denota la fórmula general para alquinos: a) CnH2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; g) CnH2n-6. La respuesta correcta es la tercera opción.

A partir de butano acetileno y terminando (C 2 a C 4), las sustancias son gaseosos en la naturaleza.

En los hidrocarburos en forma líquida son período homóloga de C 5 a C 17. A partir de alquino que tiene en la cadena principal de 18 átomos de carbono, una transición del estado físico en una forma sólida.

Se caracterizan por isomería del esqueleto de carbono, en el estado de las comunicaciones triples y interclass modificadores molécula.

Por características químicas similares alquenos hidrocarburos acetilénicos.

Si el triple enlace alquino terminal, que operan para formar un sales función alkinidov de ácido, por ejemplo, NaC≡CNa. La presencia de los dos pi-bonos hace que la molécula un fuerte sodio nucleófilo atsetiledina entrar en reacciones de sustitución.

El acetileno es clorada en presencia de cloruro de cobre para obtener dicloroacetilo, la condensación bajo la acción de un comunicado de haloalquinilo moléculas diacetilénicos.

Los alquinos participan en reacciones de adición electrófila, el principio que subyace a la halogenación gidrogalogenirovaniya, hidratación y carbonilación. Sin embargo, tales procesos son más débiles que el de alquenos con un enlace doble.

Para los hidrocarburos acetilénicos pueden nucleófila reacción de adición de la molécula de tipo alcohol, una amina primaria o sulfuro.