síndrome de Lennox-Gastaut (epilepsia)

síndrome de Lennox-Gastaut – una forma de epilepsia (mioclonicoastática). Tales enfermedades realización implica la combinación de tónicas y atónicas, las crisis de ausencia atípicas, retraso en el desarrollo mental de los niños. Por primera vez, la enfermedad puede manifestarse en niños de uno a cinco, sobre todo para los niños.

Esta enfermedad generalmente se desarrolla como resultado transferido a las enfermedades neurológicas de la infancia, y comienza con una caída repentina en el niño. Después de algún tiempo, hay convulsiones, convulsiones, expresan el desarrollo mental lento, y la reducción de la inteligencia.

Poco a poco, con el crecimiento del niño, la naturaleza de las convulsiones varía. Caen reemplazado por generalización secundaria con ataques parciales complejos, de epilepsia.

Debido a que el síndrome de Lennox-Gastaut lo que se muestra

Para entender las causas de este síndrome es bastante difícil, pero hasta la fecha conocidos son los principales.

• La anomalía del desarrollo del cerebro.
• Las infecciones graves (meningitis, encefalitis, rubéola).
• Las enfermedades genéticas patológicas del cerebro (SNC, enfermedades metabólicas, esclerosis tuberculosa).
• niño herido durante el paso de la vía del parto (asfixia al nacer, nacimiento prematuro, etc.).
• lesión del SNC en el período perinatal, así como el parto prematuro y la asfixia.

síntomas de PLGA

síndrome de Lennox-Gastaut puede ser reconocido por el síntoma más importante – para las convulsiones. Los niños que son diagnosticados con "epilepsia idiopática", también se refiere a varias formas de epilepsia (síntomas) :

• paroxismos de caídas;
• convulsiones atónicas;
• ausencias atípicas;
• convulsiones parciales;
• calambres esternocleidomastoideo;
• convulsiones mioclonicoastática;
• convulsiones tónico (por lo general ocurren durante el sueño profundo);
• TC el de convulsiones.

Los pacientes con el síndrome de Lennox-Gastaut también tienen un estado de estupor característico con una transición suave en la epilepsia, retraso mental, cognitivo y trastornos de la personalidad.

Diagnóstico del síndrome de LH

Inmediatamente después de los primeros síntomas de la enfermedad deben buscar inmediatamente ayuda profesional, llamar a una ambulancia. Típicamente, el diagnóstico de la enfermedad se lleva a cabo utilizando ECG entre los ataques.

Tratamiento del síndrome de LH

síndrome de Lennox-Gastaut se trata con medicamentos y técnicas quirúrgicas. El tratamiento con medicamentos para dar resultados positivos en no más de 20% de los casos. En el método de tratamiento quirúrgico para la eliminación de caídas repentinas, es eficaz para cortar el cuerpo calloso (callosotomía). Además, la operación uso dirigido a la estimulación del nervio vago y la eliminación de tumores vasculares y malformaciones.

Sin embargo, cabe señalar que los ataques característicos de este síndrome es a menudo difícil de tratar; al final se pueden hacer que el paciente consecuencias sociales y psicológicas graves. convulsiones tónico prácticamente intratable, que conducen a la disminución de la inteligencia.