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Hipertelorismo – ¿qué es esto? Causas y síntomas

Hipertelorismo – un término, por la cual se entiende una patología caracterizada por aumento excesivo de la distancia entre los dos órganos pares. En la mayoría de los casos diagnosticados hipertelorismo ocular, pero otros cambios patológicos en la práctica médica actual. Esto es lo que se describe más adelante en este artículo.

Hipertelorismo – ¿qué es esto?

Este término es bastante común en los registros médicos. Hipertelorismo – es, como ya se mencionó, una patología que se acompaña de un aumento de la distancia entre los dos órganos pares. Cabe señalar que la definición comenzó a ser utilizado no hace mucho tiempo – la primera vez en las publicaciones oficiales, que apareció en 1924.

Por ejemplo, en la medicina conocida como una patología tales pezones hypertelorism. En este caso, una violación de la llamada del pezón Índice – índice, que está determinada por la relación entre la circunferencia del tórax a nivel del pezón y la distancia entre ellos. Patología no es una organización independiente y se convierte a menudo en el fondo de las malformaciones congénitas, como el síndrome de Apert, enfermedad de Edwards.

Pero la más común orbital hipertelorismo – enfermedad en la cual hay un aumento anormal en la distancia entre las cuencas de los ojos. Tal estado es innata – se diagnostica en los primeros días después del nacimiento.

¿Cuáles son las causas de la enfermedad

ojo Hipertelorismo – trastorno congénito, que normalmente se asocia con diferentes enfermedades genéticas. Por ejemplo, cuencas de los ojos demasiado ampliamente espaciados se observan en niños con nefrofibromatozom, síndrome de Apert, síndrome de Down, pan tostado, Edwards y otras enfermedades que se acompañan de múltiples malformaciones del feto. Por razones similares, el directos incluyen diversas alteraciones en la estructura del cerebro o cráneo – es la presencia de tumores, demasiado rápida cicatrización de las partes del cráneo, hernia cerebral traumática y grietas.

Por supuesto, es posible identificar algunos factores de riesgo que pueden alterar la normalidad desarrollo prenatal , o desencadenar disposición de anomalías genéticas fetales. Por lo tanto, el impacto negativo en el estado del niño afectado por la infección transferida por la madre durante el embarazo, así como la entrada en el cuerpo de toxinas, incluyendo medicamentos pesados, altas dosis de alcohol, drogas y así sucesivamente. D.

Hipertelorismo: fotos y síntomas asociados

Se dice que hipertelorismo tiene diferentes grados – algunos pacientes con ojo es sólo ligeramente desplazadas, mientras que en otros son muy separados y su médico pueden notar un defecto después de que el primer vistazo a la bebé. Estos niños tienen una muy característicos rasgos faciales de la estructura:

  • Patológicamente gran distancia entre las caras interiores de los zócalos.
  • A menudo fisuras palpebrales deformación visto – que puede tener una forma irregular, o ser asimétrica en gran medida se estrecharon.
  • También hay una estructura característica de la nariz – la espalda es puente de la nariz plana y ancha.
  • A menudo con hypertelorism en los niños diagnosticados con estrabismo, una variedad de la deficiencia visual, la deformación del nervio óptico, al problema olor.

Desafortunadamente, los síntomas característicos genéticos anteriores no sólo una violación de la estructura frontal del cráneo. A menudo, los niños tienen deformidades de los pies, desarrollo anormal de las mandíbulas, retraso del desarrollo intelectual.

métodos de diagnóstico

Por supuesto, en este caso, es muy importante diagnosticar correctamente, porque es necesario para determinar la presencia de una enfermedad genética particular. Doctor calcula este interorbit okruzhnostnoy-índice, que se determina dividiendo la circunferencia de la cabeza medido a una distancia entre las esquinas internas de los ojos rendijas, y el número resultante se multiplica por 100. La patología dicho en general, en el caso donde el índice excede 6,8 .

Además realizado padres anamnesis y la investigación genética. También, asegúrese que su hijo se prescribe por resonancia magnética o la tomografía computarizada de la cabeza – este procedimiento puede detectar anomalías óseas y la presencia de tumores en el cerebro.

tratamiento de la enfermedad

Si hablamos de hipertelorismo, entonces se requiere un tratamiento específico sólo en el caso de que exista una grave amenaza para los órganos de la visión y de las terminaciones nerviosas. En este caso, se recomienda la cirugía. Durante el procedimiento, el médico realiza cráneo de plástico. Pero, por supuesto, la decisión de realizar una operación de este tipo lleva especialista, prestando atención a muchos factores, incluyendo la condición del niño y la presencia de comorbilidades. La cirugía se realiza antes de que el paciente dos años – este es el momento de la operación da los resultados más óptimos.

Como para el tratamiento sistémico, se dirige a la corrección de la enfermedad primaria. A partir de esto y depende de la terapia médica.

Prevención de la enfermedad y el pronóstico de los pacientes

Hipertelorismo – más bien, se trata de un defecto estético. Los peligros incluyen síndromes y enfermedades que van acompañadas por el trastorno. Por lo tanto, el defecto en sí mismo no es una amenaza para la vida del niño. Las únicas excepciones son los casos en que la cuenca de los ojos la degeneración afecta a la visión del paciente.

Con respecto a la prevención, no existen los medios desgracia específicas de prevención de ptologii descritos. Para reducir el riesgo de enfermedades intrauterinas, durante el embarazo debe vigilar cuidadosamente la salud, comer bien, dejar de fumar, alcohol, drogas y fármacos potencialmente peligrosos.

La planificación para el embarazo y debe ser tratado de manera responsable y no abandonar la consulta prevista con un genetista. Algunas enfermedades genéticas se pueden diagnosticar incluso en el útero. Un estudio genético durante la planificación del embarazo ayudan a determinar la probabilidad de que un niño de una desviación.