medicamentos "Pradaksa". Instrucciones y Descripción

Medicina "Pradaksa" se refiere a una categoría de anticoagulantes, inhibidores directos de la trombina (inmediatos). El principio activo – etexilato de dabigatrán. Después de la penetración en el cuerpo está marcada absorción rápida. Aislamiento de medicamento lleva a riñón (predominantemente). Una cantidad menor pasa a través de los intestinos. Significa "Pradaksa" – preparación promueve la elongación activa el tiempo de tromboplastina parcial.

cita

Medicamento manual "Pradaksa" recomienda para la prevención del tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a cirugía ortopédica extensa.

régimen de dosificación

Significa beber con el estómago vacío o con alimentos. Para la prevención de dosis recomendada tromboembolismo venoso de 220 mg una vez al día (dos cápsulas de 110 mg). Si un paciente tiene trastorno de la función renal moderada incrementa el riesgo de hemorragia. En este sentido, estos pacientes agente "Pradaksa" (manual de instrucciones incluye tales datos) se administra a 150 mg por día (2 cápsulas de 75 mg). Después de realizar la artroplastia de la cadera terapia debe iniciarse después de 1-4 horas después de la intervención. Dosis inicial – 110 mg cápsula. Posteriormente llevado aumento gradual en la cantidad de medicamento a 2 cápsulas. 2 r / d. Duración – diez días. Cuando la terapia hemostasis inestable significa "Pradaksa" (Manual recomienda) deben posponerse. En el caso de retrasar el inicio de dosificación de tratamiento – 2 cápsulas. una vez al día.

Las reacciones adversas

Medicamento "Pradaksa" (manual advierte de ello) puede causar trastornos del hígado, los cambios en los índices de su tipo que funciona transitoria. Los efectos negativos incluyen sangrado, hemorragia, hematoma. El agente puede provocar trombocitopenia, epitaksis, anemia.

Contraindicaciones

La instrucción medicamento "Pradaksa" no se recomienda con síndrome hemorrágico, insuficiencia renal severa intolerancia a uno de los componentes. Las contraindicaciones son lesiones orgánicas debido a hemorragia clínicamente significativa, incluyendo después de accidente cerebrovascular hemorrágico durante los últimos seis meses antes del inicio de la terapia. El medicamento no prescribe a los pacientes con catéteres en el canal espinal o espacio epidural, así como durante los primeros sesenta minutos después de su retirada. Las contraindicaciones para la designación de los fondos Pradaksa"(instrucción indica) incluyen la lactancia, el embarazo. No medicación recomendada menores de dieciocho años.

Para obtener más información,

Sobre la liberación de las cápsulas no deben ser expulsados de la lámina. El medicamento se elimina de la otslaivaya envase blíster en la dirección indicada por las flechas. Retire el papel aluminio se recomienda por lo que era conveniente para obtener la cápsula. Con el uso simultáneo de fondos "Pradaksa" (declaración da testimonio de esto) con medicamentos que afectan los procesos de coagulación, o la hemostasia, incluyendo antagonistas de la vitamina K, es probable que un aumento significativo en el riesgo de hemorragia.