distrofia endotelial de Fuchs. ¿Qué es la distrofia de Fuchs

Las córneas representa una cáscara delantera exterior diseñado para realizar la seguridad, la fibra óptica, y la función vlagoprodutsiruyuschuyu refractante. La córnea es más susceptible a las lesiones que otras partes del ojo que pueden conducir a su degeneración.

¿Qué es la distrofia: una forma de distrofia

distrofia corneal incluye una amplia gama de enfermedades que conduce a la bruma frontal exterior de la membrana del ojo. Dependiendo de la capa de la córnea golpeada por (un total de cinco), hay varias formas de la enfermedad:

• forma distrofia epitelial, es la incapacidad para proteger las células epiteliales o su número es insuficiente;
• distrofia de la membrana, lo que provoca la síntesis incorrecto de las proteínas de la córnea;
• forma distrofias estromales, surgen debido a cambios en el estroma;
• endotelial forma distrofia – Fuchs esta distrofia.

Las causas de la distrofia

causa la distrofia radica en el daño de genes específicos. Localiza violaciónes sólo se estrecha-análisis, después de lo cual es posible hablar de la forma primaria o secundaria de la distrofia.

distrofia primaria son hereditarios. Esta enfermedad es bilateral. cuentas de desarrollo para los niños o la adolescencia, no se acompaña de inflamación. la sensibilidad corporal se reduce lentamente, a menudo desapercibida para el paciente.

resultado la degeneración secundaria de los ojos de lesiones después de las enfermedades de la cirugía, inflamatorias o autoinmunes.

forma endotelial de la enfermedad

enfermedad endotelial llamado distrofia de Fuchs se refiere a las formas primarias, genéticos de la enfermedad. Vamos a hablar de ello más poodrobno.

¿Qué es la distrofia de Fuchs? Se daña la capa interna de la córnea, que realiza la función de la bomba, bombear el líquido a partir de su secuencia. El exceso de líquido en la córnea conduce a su turbidez. Progresando, distrofia de Fuchs conduce a una destrucción gradual de las células endoteliales.

Durante un período de tiempo, falta de celda se sustituye por una obra reforzada restante. Los pacientes con enfermedad en estadio temprano, transitoria pérdida de la visión en el tiempo de la mañana. Esto es debido a la humedad la incapacidad vaporatsii de la superficie de la córnea durante la noche, dando como resultado su acumulación. párpados abiertos permiten que la humedad se evapore de forma natural, dando como resultado la normalización de estado observado durante el día. Desde la restauración de las células endoteliales no puede ser, gradualmente mueren, porque la visión se reduce. Cuando críticamente disminución rápida de la operación puede ser impuesta por trasplante de córnea.

distrofia endotelial Sintomatología

Las manifestaciones clínicas de la distrofia de Fuchs se pueden expresar de diferentes maneras: desde asintomática hasta rezey severa y la erosión visible.

En las etapas iniciales de allí:

• visión borrosa, lo que mejorará durante el día;
• cuando se mira en el resplandor de la fuente de luz;
• la presencia de sensación de cuerpo extraño en los ojos.

patología progresiva tiene estos síntomas:

• calambres y enrojecimiento;
• fotofobia;
• sensibilidad a la luz;
• hinchazón de la membrana externa del ojo.

Edematosa distrofia corneal: distrofia de Fuchs

distrofia epitelial-endotelial puede ser primaria y secundaria. Su aspecto secundario es el resultado de una lesión o después de la cirugía. La enfermedad se desarrolla en un ojo. distrofia bullosa, Fuchs causa fundamental se expresa como un hogar, industrial o trauma quirúrgico. Y la principal diferencia de la desnutrición edematosa principal es un área limitada de la aparición de edema, alrededor de la cual las células sanas capaces de reemplazar defectuoso. Para iniciar la enfermedad caracterizada por una ligera opacidad en las capas profundas de la córnea y la ligera hinchazón. La progresión de la enfermedad conduce a un mayor grado de lentitud y la neblina, la rugosidad y la aparición de pequeñas burbujas en la córnea. Hay un aumento de la fotofobia y dolor.

el diagnóstico de la enfermedad

Distrofia endotelial de Fuchs diagnostica oftalmólogo. Durante la recepción, el médico no sólo examinar la córnea con una lámpara de hendidura, sino también recoger una historia de la enfermedad. Además de paquimetría ultrasónica que muestra el espesor de la córnea y ayudar a evaluar el grado de hinchamiento puede ser utilizado.

microscopia endotelial permite contar el número de células endoteliales por área milímetro cuadrado.

tratamiento de la distrofia

La etapa inicial de la enfermedad implica el tratamiento tradicional con gotas y ungüentos para los ojos que promueven la eliminación de líquido de la córnea. Sin embargo, el tratamiento conservador sólo se ralentiza el proceso de destrucción de la córnea. La recuperación sólo puede garantizarse mediante cirugía. la depilación láser Cuando la membrana epitelial o frente a utilizarse de la porción patógeno. El daño a las capas más profundas trasplante de córnea cargada. A veces es necesario para completar la eliminación de la córnea central. La transparencia de la córnea después de la manipulación quirúrgica se restablece, los síntomas desaparecen. Pero a veces la distrofia de Fuchs puede ocurrir de nuevo después de unos años, lo que conducirá a la re-manipulación.

medidas preventivas

Los pacientes que buscan ayuda médica en las primeras etapas de la enfermedad, ayudan más fácil. El conjunto de medidas preventivas debe incluir una buena dieta, ya que las células de la energía de la córnea depende directamente de lo que come el paciente. La comida debe ser nutritiva y bien balanceada con los incluidos en ella las verduras y frutas. Naturalmente deben evitar todas las lesiones y buscar atención médica en el caso de las primeras sensaciones desagradables en el ojo.

La duración del sueño del paciente con una predisposición a la enfermedad debe ser de al menos ocho horas, permitiendo así el cuerpo y la relajación, y esto, a su vez, evitará problemas con la córnea del ojo. En la identificación de la distrofia no debe usar lentes de contacto, que puede empeorar la situación.

Por la distrofia córnea puede dar como factores hereditarios y lesiones, daño o enfermedad en el órgano de la visión. El tratamiento a tiempo para la asistencia médica y las inspecciones periódicas preventivas ayudará a no agravar la situación y mejorar significativamente la condición del cuerpo del paciente.