parasiticus craneópagos. Las personas con las anormalidades físicas más impactantes

Naturaleza a veces se presentan las sorpresas persona, lo que sería mejor y no lo era. Este desarrollo anormal que surge en el proceso de división del óvulo. Un ejemplo – parasiticus craneópagos cuando la cabeza es el desarrollo normal del niño crece una segunda cabeza sin cuerpo.

A medida que el feto se desarrolla en la norma?

El embarazo sigue siendo el más estudiado y también el más misterioso proceso de interés para los científicos de todo el mundo. El desarrollo del feto se estudia en etapas, días e incluso minutos, pero todavía no se sabe cómo o por qué hay fracasos de este proceso asombroso.

Cabeza y el cuerpo comienzan su desarrollo desde los primeros minutos después de la fertilización. Ver la cabeza del feto ya puede en 4-6 semanas, cuando la longitud no es más de 7 mm. En la semana 8, cuando se forman completamente la cara, el tamaño de la cabeza es casi igual al tamaño del tronco. A las 9 semanas con la ayuda de dispositivos especiales, ya se puede escuchar el latido del corazón, pero todavía muy lejos de la plena madurez. Incluso un completo movimiento fetal a la madre se sentirá tan sólo 10 semanas – 19 semanas después de la fecundación.

¿Por qué aparece una segunda cabeza?

El óvulo fertilizado se llama cigoto. Este es el principio de todos los comienzos – la fusión de los genomas de padre y madre, establece un cromosoma completo. Muy a menudo, el cigoto comienza a compartir de manera uniforme inmediatamente después de la formación. Pero a veces cigoto alguna manera dividida en 2 o 4 partes. Cada parte se inicia una división independiente. Desde formado monocigóticos, es decir, formado a partir de una célula común, gemelos siameses.

La costura puede ser muy diferente. Si la cabeza fusible es parasiticus craneópagos, el torso – torakopagi, espinas – isquiópagos y así sucesivamente. Hasta algún tiempo tanto de los gemelos son iguales, entonces una de las paradas y el desarrollo sólo un parásito en el otro, utilizando el sistema circulatorio general.

¿Cómo es la vida gemelos unidos?

Mucho peor que un niño normal. En un principio discapacidades obligado a vivir juntos por los caprichos de la naturaleza. parasiticus craneópagos – los casos más difíciles, porque no siempre es posible separar la cabeza innecesarios quirúrgicamente. La segunda cabeza también está viviendo, a veces sonriendo o parpadeando, se siente dolor y reacciona a los estímulos. Dos cabezas tienen al total de cerebro, y por lo tanto cambiar la naturaleza de que el cirujano no puede.

Lo más sorprendente es que otra cabeza tiene una cara, y no siempre es como uno de los principales. Sin embargo, el desarrollo de partes del cigoto es un poco diferente, con diferentes velocidades y sus propias características, y por lo tanto, las diferencias producidas grandes. La cara en la cabeza más a menudo como una caricatura de esta parasiticus craneópagos causar el rechazo emocional circundante.

La persona más famosa de dos caras

Es Edward Mordake, heredera de los compañeros británicos, una de las familias más ricas de Gran Bretaña. Su destino fue trágico. Él se quitó la vida a una edad muy joven. Tenía solamente 23 años cuando se suicidó. Tenía una anomalía muy rara – la segunda persona se encuentra en la parte posterior. No se sabe por qué, pero la segunda persona para expresar emociones directamente opuestos a los experimentados por Edward en este momento. Por lo tanto, si lloraba, la segunda cara estaba sonriendo, y viceversa. En todo esto había algo demoníaco. El más triste es que Edward sufre claramente de un trastorno mental: argumentó que la segunda cabeza susurra cosas terribles. La razón para el suicidio Edward era el deseo de deshacerse del susurro siniestro. En su carta de suicidio rogó a los médicos para eliminar la segunda persona. Todavía no se sabe, si la solicitud se hizo. Edward tragedia ha inspirado a muchos escritores y directores, que se dedica a la canción y la película de suspenso.

Al mismo intervalo de tiempo vino la vida de otro gemelos siameses – Pascal Pinon. Él fue más afortunado. Mientras que Edward Mordake sufrió la enfermedad física y mental, Pascal habló en un espectáculo de fenómenos, y pasó hasta 40 años.

Los niños conocidos por el mundo gracias a su fealdad

Esto, sobre todo, un niño de dos cabezas de Bengala, cuyo cráneo se conserva en el Real Colegio de Cirujanos de Inglaterra. Su vida se ha documentado pruebas, y es el más antiguo confirmó el hecho del nacimiento y la vida de este niño. pinturas conservadas que representan al niño. Ambas cabezas tenían el mismo tamaño y tenía su propio cerebro. En la unión de la cabeza crecer el cabello normal. funcionando correctamente persona, que normalmente se encuentra. La segunda persona es casi siempre mantuvo una expresión neutra. El niño vivía solo 4 años – desde 1783 a 1787. Murió no de causas naturales, sino de un accidente – que fue mordido por una cobra.

Esta es una malformación rara, y hasta la fecha sólo se ha documentado 10 casos.

En agosto de 2008, Bangladesh nació de dos cabezas bebé – muchacho, que los padres han llamado Kiron. La noticia de esta se extendió rápidamente por todo el país: estos niños se consideran el epítome del Dios vivo. Madre con su bebé recién nacido tuvo que esconderse de las multitudes, tan grande era el deseo de la gente para tocar a Dios. Todo llega considera que es su deber dar algo para el niño – un poco de dinero o ropa. Kieron al nacer pesaba un poco más que sus compañeros – kilogramos más de 5 y medio. Sin embargo, el desarrollo de su normal, nada que no se enferma.

¿Con qué frecuencia te encuentras con el desarrollo deformidad?

Muy a menudo, que el estudio de anomalías del desarrollo y malformaciones congénitas fuera en una ciencia separada – teratología. Los datos estadísticos de los distintos países son diferentes porque hay una gran variedad de enfoques científicos. La Clasificación Internacional de Enfermedades, Traumatismos y Causas de Muerte de deformaciones, anomalías cromosómicas y anomalías destacó clase XVII. De acuerdo con varios datos, la incidencia global de deformidades congénitas es del 15%.

La complejidad de los cálculos en el hecho de que una anormalidad física se puede detectar a cualquier edad, no necesariamente en el nacimiento. El diagnóstico de malformaciones congénitas en los últimos 40 años se ha vuelto más común que en todos los años anteriores. La razón es que el diagnóstico se ha vuelto más sofisticado, y se detectan los casos que antes no se podía encontrar en absoluto. Eso no se sabe si las deformidades en realidad era más o simplemente han aprendido a encontrar.

Cuantas más personas se enferman?

Las personas afectan no sólo el cáncer, enfermedades del corazón o gripe estacional. Cambio de la radiación de fondo, la dieta, el riesgo industrial conduce al hecho de que cada semana hay cerca de 5 nuevas enfermedades en el mundo. Se describen y tratan de lidiar con ellos de alguna manera. En el mundo hay una gran variedad de las enfermedades más raras, cuya existencia nunca habíamos oído.

Afortunadamente, el número de raro tiene viruela, la peste y el cólera o infecciones especialmente peligrosas, capaces de un par de días para destruir la población de ciudades enteras. Poner freno a estas enfermedades – el mérito humano.

Muy a menudo se reúne los niños progeria o envejecimiento patológico. El niño comienza a la edad después del nacimiento, la vejez y termina con la muerte. los niños raras que sufren de esta enfermedad, viven a 10 años. También hay síndrome de la palanca de cambios, el hirsutismo o todo el cuerpo, comer o no comestible allotrifagiya síndrome de vampiro y cuero azul. Estas enfermedades se entienden mejor otros.