Benceno – un … fórmula estructural, las propiedades y la producción de benceno

Un compuesto tal como benceno, Sra Química en su granja finalmente han adquirido sólo en 1833. Benceno – un compuesto que tiene un mal genio, podemos decir, incluso explosiva. Ya que se encuentra fuera?

historia

Johann Glauber volvió su atención a la conexión en 1649, que se formó con éxito cuando el químico involucrado en el procesamiento de alquitrán de hulla. Pero prefiere permanecer en el anonimato.

Después de alrededor de 170 años, y para ser mucho más precisa, a mediados de los años veinte del siglo XIX, por casualidad de iluminar gas, a saber, desde el condensado extraído benceno separado. Por lo que los esfuerzos de la humanidad debe a Michael Faraday, científico de Inglaterra.

El bastón de mando para la adquisición de benceno interceptado alemán Eylgard Mitscherlich. Esto ocurre cuando el procesamiento de pasar sales de calcio de ácido benzoico anhidras. Tal vez, por lo tanto, hemos dado un nombre de conexión – benceno. Aún así, como una opción, los científicos llaman la gasolina. Incienso, si en árabe.

El benceno muy bien y muy bien iluminado, en relación con estas observaciones Ogyust Loran aconseja llamar su "pelo" o "benceno". Brillante, brillante – si se traduce del griego.

Basándose en la opinión de Linus Pauling, el concepto de la naturaleza de las comunicaciones electrónicas, de las cualidades de benceno, un científico dio molécula de compuesto como sigue. Este hexágono. Se inscribe círculo. Lo anterior sugiere que la integridad de la nube electrónica de benceno, que concluye con éxito el ciclo de carbono de seis (sin excepción). se observan relaciones binarias unidos.

Con benceno previamente trabajado como un disolvente. Y, básicamente, como se suele decir, no estuvo involucrado, yo no estaba involucrado. Pero es en el siglo XIX. En el siglo XX se han producido cambios significativos. propiedades de benceno expresan las cualidades más valiosas que le ayudaron a ser más y más popular. El índice de octano, que resultó alta, proporcionado una oportunidad para usar como elementos de combustible para alimentar vehículos. Esta acción el impulso extensa eliminación de benceno, la extracción de los mismos se lleva a cabo como un acero de coque de fabricación de productos secundarios.

Por los años cuarenta en el campo de benceno química comenzó a ser consumido en la producción de sustancias que explotan rápidamente. siglo XX se coronó que la industria de la refinación se ha desarrollado como el benceno, que se ha convertido para abastecer a la industria química.

Característica benceno

Los hidrocarburos insaturados son muy similares a benceno. Por ejemplo, un hidrocarburo de la serie de etileno se caracteriza como hidrocarburo insaturado. Se caracteriza por una reacción de adición. El benceno entra fácilmente en reacciones de sustitución. Todo ello gracias a los átomos que están en el mismo plano. Y como un hecho – nube de electrones conjugado.

Si la fórmula está presente en un anillo de benceno, entonces uno puede llegar a la conclusión básica de que esto – benceno, la fórmula estructural de la que se ve exactamente igual.

propiedades físicas

Benceno – un líquido que no tiene color, pero tiene un olor desafortunado. El benceno se funde cuando la temperatura alcanza 5,52 grados Celsius. Hierve a 80,1. La densidad es 0,879 g / cm ^3, una masa molar igual a 78,11 g / mol. En la combustión fuma mucho. Se genera compuestos explosivos, cuando el aire penetra. especies orgánicas Breakers (benceno, éter, etc.) con la sustancia descrita se conectan sin problemas. Se crea compuesto azeotrópica con agua. Calefacción antes de la vaporización se produce a 69,25 grados (91% benceno). A 25 grados Celsius puede ser disuelto en agua 1,79 g / L.

propiedades químicas

El benceno se hace reaccionar con ácido sulfúrico y ácido nítrico. Y también con alquenos, halógenos, cloroalcanos. reacción de sustitución – que es peculiar en él. La temperatura afecta el anillo de benceno avance de presión que se extiende de una manera bastante duras condiciones.

Cada ecuación de la reacción de benceno podemos ver con más detalle.

1. Sustitución electrófila. Bromo, en presencia de un catalizador, se hace reaccionar con cloro. El resultado es una clorobenceno:

C6H6 + 3Cl2 → C6H5Cl + HCl

2. reacción de Friedel-Crafts o alquilación de benceno. La aparición de alquilbencenos tiene lugar debido a la conexión con alcanos, que son derivados de halógeno:

C6H6 + C2H5Br → C6H5C2H5 + HBr

3 sustitución electrofílica. Aquí es la reacción de nitración y la sulfonación. Mira ecuación benceno es como sigue:

C6H6 + H2SO4 → C6H5SO3H + H2O

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O

4. El benceno durante la combustión:

2C6H6 + 15O2 → 12CO2 + 6H2O

Bajo ciertas condiciones, exhibe una naturaleza hidrocarburos saturados inherentes. nube U-electrón, que está en la estructura de la sustancia en cuestión, explica estas reacciones.

Por tecnología especial dependerá de diversos tipos de benceno. Por lo tanto el marcado de benceno de petróleo. Por ejemplo, altamente purificado y purificación para la síntesis. Me gustaría subrayar los homólogos del benceno, y si el hormigón – sus propiedades químicas. Se alquilbencenos.

Los homólogos del benceno es mucho más propensos a responder. Pero la reacción mencionada anteriormente de benceno, es decir, homólogos pasar con algunas diferencias.

halogenación de alquilbencenos

Forma de la ecuación es la siguiente:

S6H5-CH3 + Br = C6H5-CH2Br + HBr.

no se observa El deseo de bromo en el anillo de benceno. Se mete en la cadena lateral. Pero gracias sal catalizador de Al (3) bromo con valor en el anillo.

nitración de alquilbencenos

Debido a los ácidos sulfúrico y nítrico, bencenos nitrantes y alquil bencenos. bencenos de alquilo reactivo. Dos productos que se obtienen de los tres presentados – un para- y orto-isómeros. Puede grabar una de las fórmulas:

C6H5 – CH3 + 3HNO3 → C6H2CH3 (NO2) 3.

oxidación

El benceno es inaceptable. Pero alquilbencenos reaccionan fácilmente. Por ejemplo, el ácido benzoico. La fórmula es la siguiente:

C6H5CH3 + [O] → C6H5COOH.

Alquilbenceno y benceno, hidrogenación de

En presencia de amplificador de hidrógeno comienza a reaccionar con benceno, ciclohexano así formada, como se discutió anteriormente. Del mismo modo alkibenzoly perfectamente convertido en alquilciclohexanos. Para alquilciclohexano ser sometido a la hidrogenación de benceno de alquilo deseado. Básicamente se trata de un procedimiento necesario para la producción de producto puro. Y esto no es todo la reacción de benceno y alquil benceno.

La producción de benceno. industria

Fundam dicha producción se basa en el hecho de que los componentes de reciclaje: tolueno, alquitrán de nafta que se libera durante el craqueo de carbón, y otros. Por lo tanto, el benceno se produce en petroquímicas, empresas metalúrgicas. Es importante saber como llegar diferente pureza benceno, debido al principio de la producción y el destino debe ser una relación directa de la marca de la sustancia.

La parte del león se hace de reformado catalítico porción kaustobiolitnoy hervida a cabo a 65 grados, lo que tiene el efecto de destilación extracto con dimetilformamida.

En la fabricación se obtiene etileno y propileno productos líquidos que se forman durante la descomposición de compuestos inorgánicos y orgánicos, bajo la influencia de calor. De éstos, el benceno y aislado. Pero, por desgracia, la materia prima para la versión de producción del benceno no es tanto. Debido a que estamos interesados en la sustancia extraída de la reforma. Por tal método aumenta la cantidad de benceno.

Por desalquilación a 610-830 grados con un signo más, en la presencia de vapor formado durante la ebullición del agua y de hidrógeno, se prepara a partir de tolueno, benceno. Hay otra opción – un catalizador. Cuando la presencia de zeolitas se producen, o alternativamente, los catalizadores de óxido, sujeto a temperatura 227-627 grados.

Hay otro, más viejo, benceno desarrollo del método. Con la absorción de origen orgánico se hunde que está aislado del resultado final de carbón de coque. El producto se sometió a vapor-gas y pre-refrigeración. Por ejemplo, en el curso de embarcarse aceite, la fuente de los cuales es el aceite o carbón. Cuando la destilación se lleva a cabo con vapor de agua, un absorbente separado. Hidrotratamiento de benceno crudo ayuda libre de sustancias innecesarias.

materias primas de alquitrán de hulla

En la metalurgia usando el carbón, y si refinar – su destilación en seco dio coque. Durante este procedimiento, limitado suministro de aire. No hay que olvidar que a una temperatura de 1200-1500 centígrados carbón caliente.

Carbono Química benceno requiere purificación a fondo. Es necesario deshacerse de obligatorio a partir de metil ciclohexano y su compañero de n-heptano. Los hidrocarburos saturados también deben ser eliminados. El benceno a ser el proceso de separación, purificación, que se lleva a cabo más de una vez.

El método descrito anteriormente, el más antiguo, pero después de un tiempo pierde su posición alta.

fracciones de petróleo

0,3-1,2% – estas cifras fueron nuestro héroe en el aceite sin tratar. rendimiento desgraciada para invertir y financiar las fuerzas. Lo mejor es usar un proceso industrial para el tratamiento de fracciones de aceite. Ese es el reformado catalítico. En presencia de amplificador de aluminio-platino-renio que reciben el aumento de porcentaje de hidratos de carbono aromáticos, y aumenta las características indicadoras de definir no son auto-encender el combustible durante su compresión.

resina de pirólisis

Si extraemos de no petróleo sólido en bruto, a saber, por pirólisis resulta en la producción de propileno y etileno, que este enfoque sería el más apropiado. Para ser precisos, benceno liberado de pyrocondensate. La descomposición de ciertas acciones requiere de hidrotratamiento. Al limpiar azufre y mezcla suspendida insaturado. El resultado inicial de contenidos observó xileno, tolueno, benceno. A través de la conducción de los cuales es ekstaktivnym, se obtiene BTK-grupo y se separa el benceno.

hidrodesalquilación de tolueno

Primary cóctel proceso Heroes de flujo de hidrógeno y el tolueno se introducen en el reactor calentado. El tolueno se pasó a través de la capa de catalizador. Durante este proceso, el grupo metilo se separa para formar benceno. En su caso un cierto modo de purificación. El resultado es una sustancia de alta pureza (nitración).

desproporcionación de tolueno

En consecuencia clase rechazo de metilo se compone benceno creación, xileno se oxida. En este proceso, se ha observado transalquilación. La acción es debido a la paladio catalizar, platino y neodimio, que están en la alúmina.

El reactor es resistente a la formación del catalizador y el hidrógeno se suministra taluol. Su objetivo – para mantener el depósito en el catalizador de conversión de hidrocarburos del avión. La corriente que sale del reactor se enfría y el hidrógeno reciclado se elimina de forma segura. Lo que queda, se destila tres veces. En los compuestos iniciales de la etapa retirado que son no aromático. El segundo produce benceno, y la última etapa – una asignación de xilenos.

trimerización del acetileno

Debido al trabajo de físico-químico francés Marcellin Berthelot de acetileno benceno acero de fabricación. Pero se puso un fuerte cóctel de muchos otros elementos. La cuestión era cómo reducir la temperatura de reacción. se obtuvo la respuesta sólo a finales de los años cuarenta del siglo XX. W. Reppe encontró un catalizador adecuado, que resultó ser de níquel. Trimerización – es la única opción para adquirir a partir de benceno de acetileno.

formación de benceno ocurre con carbón activado. A altas tasas de calor sobre el carbón pasa acetileno. El benceno se libera si la temperatura es de al menos 410 grados. Por lo tanto todavía nacido varios hidrocarburos aromáticos. Por lo tanto, es necesario un buen equipo, que es capaz de acetileno cualitativamente clara. En un proceso de este tipo requiere mucho tiempo como la trimerización del acetileno consumido mucho. Para obtener 15 ml de benceno, 20 litros se toma acetileno. Se puede ver cómo se ve en la fórmula (acetileno, benceno), la reacción no toma mucho tiempo.

3C2H2 → C6H6 (ecuación Zelinsky).

3CH → CH = (t, kat) = C6H6.

Donde utilizar benceno

Benceno – es muy popular la química idea original. Especialmente a menudo se ha observado como benceno recibido servicio en la fabricación de cumeno, ciclohexano, etilbenceno. Para crear etilbenceno estireno no puede prescindir. El material de partida con el fin de producir la caprolactama es ciclohexano. Al hacer que la resina termoplástica utilizada es la caprolactama. Describe una sustancia indispensable en la fabricación de diversas pinturas, barnices.

¿Qué tan peligroso benceno

Benceno – una sustancia tóxica. Manifestación de sentimientos de malestar, que se acompaña de náuseas y mareos – un signo de intoxicación. No se excluye incluso la muerte. Un sentimiento de alegría indescriptible – no es menos campanas de alarma en caso de intoxicación por el benceno.

líquido benceno produce irritación de la piel. parejas de benceno penetran fácilmente incluso a través de la piel intacta. Al contacto corto plazo la mayoría con la sustancia en una dosis pequeña, pero sobre una base regular, consecuencias desagradables no tienen que esperar mucho. Esto puede ser una leucemia de la médula ósea y de la naturaleza aguda de diferentes tipos.

En la parte superior de esa sustancia es adictiva en los seres humanos. El benceno actúa como una droga. Del humo del tabaco se convierte producto alquitranadas. estudió el código, a continuación, llegó a la conclusión de que el contenido de este último no es seguro para los seres humanos. Se encontró además de la presencia de nicotina e incluso la presencia de aromático benzopireno tipo hidratos de carbono. Sello benzopireno son carcinógenos. Efecto que tienen muy perjudicial. Por ejemplo, causar cáncer.

No obstante lo anterior, el benceno es el material de partida para la producción de diversos productos farmacéuticos, plásticos, caucho sintético y, por supuesto, pigmentos. Este es el niño más común de la química y un compuesto aromático.