El síndrome Payra: causas, síntomas, tratamiento

Hay pocas personas que nunca han tenido un dolor de estómago. En la mayoría de los casos, los síntomas desagradables asociados a la desnutrición o enfermedades de los órganos digestivos como la gastritis, úlcera gástrica o colecistitis. Si el dolor abdominal agudo, más el paciente tiene náuseas y vómitos, a menudo diagnosticar la apendicitis. Y la causa de todos estos problemas puede ser el síndrome Payra salud. ¿Qué es esta enfermedad y cómo se manifiesta, ni siquiera sabe cada médico, por qué, y se le asignó el tratamiento equivocado. En este caso, el paciente no sólo se produce ninguna mejora, sino que también agrava el problema. Como resultado de ello, es necesario resolver solamente por la cirugía. Para ser justo decir que el síndrome clínicamente diagnosticada Payra basa únicamente en la historia y la palpación del abdomen y sin análisis técnico de los resultados, muy duro. Pero esta enfermedad hay algunas características que lo distinguen de otras enfermedades gastrointestinales. Para obtener información sobre cómo reconocer este síndrome peligroso y si es posible curar la enfermedad sin cirugía – nuestro artículo.

El síndrome Payra – ¿qué es?

Recordemos la escuela de anatomía. Toda la comida que comemos comienza a ser digeridos en el estómago y, a continuación, se mueve en el intestino delgado, donde termina el proceso de digestión. Allí, el suministro de alimentos en la sangre viene todo lo que es valioso, y es inútil para el cuerpo pasa al intestino grueso. A continuación, a partir de esta masa de agua absorbida, dejando una pérdida de consistencia espesa que llamamos las heces. El colon tiene varias secciones, el más largo de los cuales – el colon. Simplificado, que se puede representar en la forma de un tubo hueco con un diámetro de aproximadamente 7 cm, de forma similar a la llanta que bordea el intestino delgado. El colon se divide en tres segmentos. segmento ascendente se encuentra en el lado derecho del abdomen. Se va al hígado, que está doblado en un ángulo próximo a 90 ° y procede en un segmento transversal. Esta parte del colon llega a la zona del bazo (cuerpo tendido en el cuadrante superior izquierdo), se dobla de nuevo, entra en el segmento descendente más tarde en el colon sigmoide y el recto. Heces, comenzando a formar en la salida del intestino delgado, se someten a todo este largo camino, engrosado gradualmente. Como resultado, la salida hemos formado lo suficientemente gruesa como para la densidad de cal. síndrome Payra o enfermedad Payra observa cuando la segunda curva del colon (en el área del bazo) es una mucho más grande de lo que debería ser fisiológicamente. En este punto, el diámetro de la cavidad intestinal mucho más estrecho que el medicamento se denomina estenosis. A través de la estrecha abertura tiene espesar las heces no tienen tiempo para mover lo suficientemente rápido como para hacer espacio para la pista de atletismo. El resultado es una especie de puré del hecho de que el cuerpo trata de salida. Menudo se añade a los gases de heces producidos durante la digestión de los alimentos.

¿Qué es el síndrome Payra peligro

En el intestino delgado hacia la sangre a partir de la comida pasar elementos útiles traza, vitaminas y otras sustancias, y todas las heces innecesario e incluso perjudicial se están formando. Normalmente los tenemos todos los días para liberar el cuerpo, es decir, para que el acto de la defecación. Si las heces se retrasa que se produce con el estreñimiento, la sangre comienza a fluir presente en estas sustancias nocivas, comienza un envenenamiento gradual del cuerpo (intoxicación). Este es el peligro principal, que causa el síndrome de Payra. Intoxicación tiene muchas consecuencias adversas, uno de los cuales se pueden llamar inmunosupresión. Esto a su vez conduce al hecho de que la reducción de la resistencia a varios tipos de enfermedades. Además, heces sólidas irrita la pared intestinal, lo que resulta en su ulceración, y los intentos humanos estreñimiento puede causar la aparición de las hemorroides. Otro problema grave causada por el síndrome de Payra – que kolonoptoz que significa la omisión del colon. Esto conduce a la obstrucción intestinal y vólvulo a veces.

etiología

síndrome Payra fue descrito por el cirujano alemán Irwin Pyro en el ya lejano 1905. Desde hace más de 100 años, la prevalencia de esta enfermedad se ha incrementado y ha alcanzado aproximadamente el 40% de la población adulta del planeta. inflexión de colon se observa en la estructura patológica intestinal congénita, tal como una cruzada segmento alargado del colon. Puesto que éstas son las anomalías congénitas, sus causas se encuentran en cualquier fallo de la formación del intestino en la etapa del embrión. Entre ellos se encuentran el entorno desfavorable, la enfermedad de la madre durante el embarazo, los medicamentos, los malos hábitos, estrés nervioso, alcohol embarazada y otros factores que influyen en el desarrollo del feto. Estadísticas médicos encontraron que los niños, padre y madre que sufren de enfermedades del tracto digestivo, nacen con el síndrome de Payra más probabilidades que los niños de padres absolutamente sanos.

patogenesia

Payra síntomas del síndrome es el estándar para muchas otras enfermedades del tracto digestivo, y por lo tanto a menudo se diagnostica erróneamente. Los pacientes pueden experimentar:

– estreñimiento;

– náuseas;

– pérdida del apetito;

– dolor en el abdomen;

– vómitos;

– abdomen hinchado (debido al hecho de que los gases no pueden escapar desde el intestino grueso);

– dolor de cabeza;

– irritabilidad.

También síndrome que Payra puede indicar sus manifestaciones como:

– dolor paroxístico de localización desconocida (debido a la congestión en el punto de inflexión de gas intestinal y las heces);

– dolor severo en los corazones de la ubicación de la zona (a veces dan debajo del omóplato o la mano izquierda);

– reducción del dolor, cuando el paciente se encuentra en posición horizontal.

El estancamiento de las heces causa la inflamación de la pared intestinal y los echan en el intestino delgado que se produce en el síndrome de Payra a menudo conduce a reflujo ileitis. En estos casos, los síntomas de estas enfermedades añadidas gratuitamente:

– moco en las heces, a veces con sangre;

– un aumento de la temperatura.

dolichosigma

Una de las secciones del colon es el colon sigmoide, llamada así debido a su forma, algo parecido a la letra «S». Se encuentra directamente en frente del recto, cuya función es evacuar las heces excretadas. Dolihosigmoy llama patología, cuando una persona ha formado un colon sigmoide más de lo necesario anatómicamente. Al mismo tiempo, también ocurre la naturaleza no planificada de estancamiento de las heces, y los síntomas se asemejan síndrome Payra. Dolichosigma no solo puede ser innata, sino adquirida. Se cree que el colon sigmoide se puede alargar con a largo plazo (en los últimos años), la mala nutrición, en el uso de alimentos de origen animal en exceso y los hidratos de carbono, con un trabajo sedentario. Uno de los principales síntomas de esta enfermedad es el estreñimiento. Además, los pacientes se quejan de dolor en el subcostal izquierda y el ombligo, en la flatulencia, el deterioro general de la salud.

diagnósticos

El síndrome Payra en adultos y niños con diagnóstico no es fácil. historial médico de esta enfermedad es muy similar a otros problemas con el tracto gastrointestinal. Sucede que los pacientes con el síndrome Payra incluso diagnosticado de apendicitis y fue operado. En este momento, hay un método muy preciso de diagnóstico de esta patología – ergography. Este es el método más eficaz para determinar con gran exactitud el paciente la presencia de inflexión de la colon. El procedimiento se llevó a cabo utilizando la suspensión de bario. El proceso de su administración al paciente es controlado pantalla de rayos X. Al llenar la imagen de colon hecho con el paciente tumbado, y al vaciar el intestino – de pie.

Los niños del grupo de edad de 10-15 años se utilizan para estudiar el método de radioisótopos de colon. oro Así radiactivo solución coloidal.

Cuando el síndrome de Payra en la imagen se puede ver que los dos puntos, como una guirnalda, flacidez en la zona pélvica.

Características síndrome Payra en niños

Por desgracia el síndrome Payra en los niños ha sido poco estudiada, por lo que no hay recomendaciones definitivas sobre cómo diagnosticar con más precisión sus apropiadas para la edad pacientes jóvenes, y cómo tratar con mayor eficacia. Llevado a cabo estudios científicos médicos mostró que las niñas de esta enfermedad es más frecuente que los niños.

La manifestación del síndrome de Payra comienza en los primeros 12 meses después del nacimiento, a menudo en un momento en que el niño comienza a atraer. Nueva comida hace que las heces del niño más densa que promueve su retención en el lugar de la inflexión de colon.

Los primeros síntomas de la enfermedad, lo que indica síndrome de Payra son: los antecedentes generales de la salud general del niño aparece el estreñimiento y dolor abdominal. Posteriormente añadió síntomas de intoxicación (náuseas, vómitos) debido a la acumulación de heces y prolongado su estancia en el intestino. Sin tratamiento, los niños de 12-15 años observaron los mismos síntomas que el síndrome Payra, así como en los adultos. Al examinar los niños con sospecha de síndrome de Payra él, el médico debe estar seguro de encontrar la manera procedió el embarazo, si hay una familia de familiares con problemas gastrointestinales, para evitar procesos inflamatorios en el intestino de un análisis de plomo en la sangre. El diagnóstico final debe ser sobre la base de los resultados del examen de bario.

El síndrome Payra: dieta para el tratamiento

Cuando esta enfermedad mucho la atención, los pacientes se debe dar a una nutrición adecuada. La comida debe ser alta en calorías, pero al mismo tiempo fácil, no contiene una gran cantidad de toxinas. El menú debe estar presente requesón, mantequilla, crema agria, jalea. Para aumentar el peristaltismo intestinal, los pacientes deben introducir en su dieta de suero de leche, kéfir, leche fermentada al horno, yogur. no debe ser abandonada y dulces, que sacan el líquido en el intestino, lo que contribuye a un adelgazamiento de las heces y la defecación proceso más fácil. Los pacientes deben comer una gran cantidad de frutas, miel, jarabes de frutas comer.

En la presencia del síndrome de Payra como estreñimiento otra etiología, es útil para beber caldos vegetales y bebidas de frutas, así como recién hecho zumo de zanahorias y patatas crudas.

Hacer dieta no elimina la enfermedad, pero es mucho más fácil para él.

tratamiento conservador

Los médicos a menudo se pueden ver una situación que temen la cirugía y quieren probar por primera vez una terapia con medicamentos, los pacientes que se encuentran el síndrome Payra. ¿Qué tratamiento píldoras pueden hacer frente a esta enfermedad? Los médicos pueden recomendar medicamentos lactulosa. Se les puede dar a los niños ya en la infancia. La lactulosa diluye algo heces, aumenta la peristalsis y simultáneamente habita en el intestino de la microflora útil. Adultos y cualquier persona con estreñimiento debido a la inflamación a largo plazo de la pared intestinal comenzaron, prescriben fármacos anti-inflamatorios. Para aliviar el dolor puede aconsejar antiespasmódicos o cursos "Drotaverinum" "Platifillin" también son útiles prebióticos, probióticos, vitaminas.

El síndrome Payra tratada con medicamentos sólo en las etapas iniciales de la enfermedad, y los resultados tienden a ser de corta duración. En paralelo con las píldoras médicos prescribir fisioterapia (electroforesis con una solución de novocaína, aplicaciones de parafina en el abdomen, diatermia, UHF, obligatorio en el masaje de estómago y ejercicios asignados para fortalecer sus paredes.

intervención quirúrgica

Este es el método más eficaz de tratamiento, en el que todos los síntomas desaparecen por completo y para siempre, y no en el tiempo, al igual que con otros métodos de tratamiento. Las operaciones se llevan a cabo por diferentes métodos, dependiendo de las indicaciones anatómicas. En uno de ellos llevaba una laparotomía media, la resección de la derivación División colon transverso en la parte media, imponer anastomosis directa. Además, colon transverso mueve lateralmente debajo del ligamento de base-gástrico y se fija por un proceso especial, de manera que las curvas en la región del hígado y el bazo fueron redondeados.

Como un segundo procedimiento resecado ligamento, asegurando el intestino grueso (colon-esplénica y colon-diafragmática) laparoscopia degradan la flexura esplénica con el fin de doblar distancia intestino. La operación se realiza con el uso de trocares médicos y electrocauterio.

operaciones combinadas se llevan a cabo a los que le diagnosticó "síndrome de Payra dolichosigma". Los comentarios de los pacientes después de este tratamiento son muy favorables. La gente es completamente dolor, deje de estreñimiento, y con síntomas de intoxicación desaparecen con ellos. Durante la operación combinada, además de los pacientes de manipulación con dos puntos y un ángulo esplénico porción transversal operar resección laparoscopia del colon sigmoide.

perspectiva

El tratamiento conservador produce resultados en las primeras etapas de la enfermedad, pero debido a que es causada por la patología anatómica en la estructura intestinal, sólo la cirugía ayuda a superar por completo la enfermedad Payra. remedios populares El tratamiento sólo se usa como un auxiliar. La medicina tradicional ofrece infusiones y decocciones, adelgazamiento de heces (laxantes) y medios de mejorar la motilidad de los intestinos. También ofrece herramientas que fortalecen el sistema inmunológico, mejora la condición general. Uso se puede hervir plátano, jugo de patata, ciruelas pasas guisadas, frutos secos. Es importante saber que con el síndrome de enemas Payra están contraindicados.

El pronóstico de los pacientes que sólo han llevado a cabo el tratamiento correcto, es completamente favorable. Si la enfermedad se inició Payr, puede haber complicaciones que amenazan la vida, tales como tumores, ulceración de las paredes, las hemorroides, que salen de una lesión permanente en las heces intestinales.