¿Qué es el síndrome de Gardner?

Hay muchas patologías que se heredan y se depositan en el nivel genético. Sin embargo, algunos de los cuales no son inmediatos, pero sólo en la edad adulta. Entre tales enfermedades síndrome de Gardner. Esta patología se refiere a tumores benignos, a veces tiene una tendencia a la malignidad, es decir, entra en el cáncer.

Descripción síndrome de Gardner

Esta patología se ha dado a conocer recientemente. Fue descrita por primera vez en la mitad del siglo 20, los científicos Gardner. Fue él quien estableció una relación entre las formaciones benigna de la piel, los huesos y el tracto digestivo. Otro nombre para la enfermedad – es una poliposis adenomatosa familiar (o hereditaria). síndrome de Gardner es terrible no sólo los numerosos defectos de la piel cosméticos. Se cree que la poliposis de colon se convierte en forma maligna en el 90-95% de los casos. Por esta razón, una patología considerada para obligar a las lesiones precancerosas. El diagnóstico diferencial se lleva a cabo con Riklenghauzena síndrome de ateroma, solo osteomas y pólipos intestinales.

Las causas de la enfermedad y el mecanismo de desarrollo

síndrome de Gardner se refiere a una patología hereditaria. Se transmite genéticamente de padres y otros miembros de la familia (abuelos). tipo de herencia de la enfermedad – autosómica dominante. Esto significa una alta probabilidad de transmisión de enfermedades de padres a hijos. En el corazón de Gardner mecanismo de desarrollo es el síndrome de displasia mesénquima. Debido a este tejido está formado por la piel, los huesos y la mucosa del tracto gastrointestinal, no es una característica de esta enfermedad el cuadro clínico. Además de la predisposición genética displasia mesenquimal puede ser formado bajo la influencia de los factores perjudiciales que afectan el desarrollo prenatal durante el primer trimestre del embarazo.

síndrome de Gardner: síntomas

Muy a menudo, la enfermedad se manifiesta en la adolescencia (10 años). En algunos casos, los primeros síntomas comienzan más tarde – ya en la vida adulta. síndrome de Gardner tiene los siguientes efectos: es una tumores de la piel, tejidos blandos, hueso y sistema digestivo. Además de pólipos intestinales puede ocurrir en el estómago y el duodeno. Para la piel se puede observar ateroma, dermoide y quistes sebáceos, fibromas. También es posible la aparición de tejido blando benigno. Estos incluyen lipoma y leiomioma. Todos estos tumores pueden aparecer en la cara, cuero cabelludo, manos o pies. Además, hay lesiones óseas. También pertenecen al benigna, pero a menudo difícil de función. Por ejemplo, osteoma el hueso de la mandíbula inferior, un cráneo. Estos crecimientos interfieren chew puede ejercer presión sobre la estructura del cerebro. El más terrible manifestación de la enfermedad es una pólipos intestinales y otros tracto digestivo. En la mayoría de casos, los tumores del tracto digestivo membranas mucosas maligniziruyutsya, es decir, se convierten en cáncer. Los pólipos pueden ser un largo tiempo de no ser sentido. Muy a menudo, los pacientes se quejan de complicaciones, obstrucción intestinal, sangrado.

tratamiento del síndrome de Gardner en Cuba: los beneficios

Dado que la enfermedad es un precáncer obligado necesitar la extirpación quirúrgica de tumores. Es muy importante para diagnosticar el síndrome de Gardner. Foto pacientes pueden verse en la literatura sobre el cáncer, o en sitios especiales. Además de la manifestación clínica es necesario realizar una radiografía del tracto digestivo, la colonoscopia. Las lesiones de piel y poliposis intestinal permiten un diagnóstico correcto. Gardner tratamiento del síndrome se lleva a cabo en muchos países. Las ventajas de las clínicas cubanas incluyen equipos de última generación, el coste de las operaciones quirúrgicas, altamente profesionales cualificados de todo el mundo. El tratamiento es eliminar la parte afectada del intestino. También puede deshacerse de los defectos cosméticos de la piel.