¿Con qué frecuencia oímos desde el padre-a-formular la pregunta, "Me pregunto quién sería similar a nuestro bebé? Tal vez tendrá ojos como mi padre, y las esponjas como una madre?". Por lo general, los padres no se basan en los conceptos básicos de la genética, a preguntas tales preguntas, a pesar de que afectan a la similitud del niño con alguien de adultos. Es debido a la herencia, los hijos son como los padres, pero nunca se ven como sus copias completas. Esto se ve influenciada por la multiplicidad y la diversidad de genes.
Una vez que el bebé nace, los padres sólo se trata de determinar qué aspecto tiene, pero hacerlo es aún muy temprano. Sí, él ya puede aparecer algún rasgo dominante heredado de uno o ambos padres, pero a esta edad los niños son el cambio muy rápido y adquieren las características de uno u otro progenitor, aparecen rasgos recesivos y dominantes gradualmente inherentes a cada uno. ¿Qué es una síntomas dominantes de una persona?
Cada persona tiene 46 cromosomas, que se producen cuando una completa fusión de los gametos. Estos cromosomas contienen la información genética de cada progenitor, y se convierte en la base del futuro organismo. El proceso de formación de la base genética es muy complicado, mientras que, en términos simples, todos los signos de los padres no sólo resume, pero luego también en caso de empate. Por lo que será si los ojos del bebé, como una mamá o un papá, depende en gran medida de la suerte. Aquí vale la pena recordar y sobre el concepto de un rasgo dominante. De curso de biología de la escuela, todos sabemos que los genes están divididos en las fortalezas y debilidades. Durante su enfrentamiento y obtener una cierta combinación de rasgos.
Por las características dominantes de la preocupación humana: la oscuridad del color de ojos y pelo, una nariz grande, labios gruesos. En pocas palabras – todo oscuro y una gran voluntad de prevalecer sobre ligero y pequeño. Es decir, si los ojos marrones Papa y azul de mi madre, lo más probable es que el niño herede el color de los ojos de su padre. Pero no se olvide que los rasgos recesivos y dominantes no son la medida absoluta de la aparición futura. Por ejemplo, si ambos padres tienen ojos marrones, ojos de un niño pueden ser de color azul. Por otra parte, de acuerdo con las leyes de la genética, la manifestación de rasgos recesivos observó en el 25% de los casos. Además del hecho de que hay un rasgo dominante, también hay una historia familiar, que también afecta a la formación de la apariencia del niño. Además, en la vida adulta, ya se puede determinar la aparición no sólo por predisposición genética, sino también los factores externos del hombre: el poder, una forma de vida.
Si tratamos de rastrear la forma en que heredó un rasgo dominante en unas pocas generaciones, podemos ver que hay una cierta regularidad en sus manifestaciones – en cada generación, se realizará un seguimiento de esta función y asegúrese de asistir a uno de los padres. Posteriormente, aparecerá en la mitad de los bebés nacidos. Y si hablamos del rasgo recesivo – se manifestará en una generación, en el análisis de un número, y el número de niños que la padecen se observará, hará que sólo una cuarta parte.
Por desgracia, hay características hereditarias patológicos, que se manifiestan como enfermedad y también pueden ser transmitidas de padres a hijos como dominante. Sin embargo, debido a las mutaciones de estos síntomas patológicos puede ser totalmente excluida de los genes de la cadena, lo que lleva a la desaparición de las características genéticas de los pacientes ', y el niño no se encuentra a la enfermedad que ha sido perseguido por muchas generaciones a todos los parientes. La frecuencia media de enfermedades hereditarias todavía permanece constante. Esto es debido al hecho de que debido a la mezcla de poblaciones relacionadas con la migración, cada conjunto de genes humanos se actualiza constantemente. Junto con la actualización se produce y la mutación.
Latest posts
