¿Qué hace el grosor de la translucencia nucal

Nucal puede aumentar, que a menudo está asociado con:

1. Las anomalías cromosómicas.
2. síndromes genéticos y malformaciones.
3. las muertes infantiles.

Aunque a menudo existen situaciones en las que tal anomalía conduce al nacimiento de niños sanos.

Definamos que una translucencia nucal (norma – 3.0). Este nombre es una acumulación de líquido, que se encuentra en la parte posterior del cuello del bebé. Las mediciones de este indicador se lleva a cabo, a partir de 14 semanas 11ª y acabado. Por supuesto, una cierta cantidad de líquido se diagnostica en casi todos los niños, pero la desviación de la norma se considera un signo de un desarrollo de la patología congénita. Es posible que el bebé nazca con síndrome de Down. Tenga en cuenta que los EE.UU. no puede dar una respuesta al cien por cien a la cuestión de si el niño va a nacer enfermo. Pero en base a los resultados obtenidos de este estudio, es posible entender si llevar a cabo análisis adicionales en esta área o no.

normas nucal que varían con la edad gestacional, el aumento de acuerdo con el tamaño de la fruta. Por lo tanto, en la semana 11 debe ser de 1-2 mm, y 14 – 2.8. Por supuesto, si los indicadores son el estándar mencionado anteriormente, esto es indicativo de un problema de desarrollo. Pero ninguna conclusión específica hacen todavía temprano, porque hay una necesidad de un examen detallado, y las mujeres embarazadas con estos indicadores están en riesgo.

Típicamente, el espesor aumenta nucal debido a la influencia de una pluralidad de factores heterogéneos. Debido a una sola causa no puede ser llamado. Entre la posible convocatoria de la siguiente manera:

1. Malformaciones del corazón.
2. El estancamiento de la sangre en las venas de la cabeza o el cuello.
3. Patología del drenaje linfático.
4. feto anemia.
5. infección intrauterina diferente.

Por supuesto, cada mujer puede dar a luz a un niño enfermo. Y a medida que envejece, mayor es el riesgo. Pero incluso si el grosor de la translucencia nucal fue mayor que el índice de posición, no es una garantía de que el bebé nazca con la enfermedad. En la mayoría de los casos, los niños nacen sanos.

El hecho de que esta cifra se debe definir con precisión en el período de 11 a 14 semanas de embarazo. Hay varias razones:

1. A principios de este no se puede hacer, ya que el tamaño del embrión hasta 10 semanas es inferior a 3 cm, porque no hay manera de analizar la estructura del órgano, incluso utilizar equipos modernos.
2. Después de 10 semanas, se puede identificar esos defectos, que pueden conducir a una discapacidad grave o la muerte.
3. Entre 11 y 13 semanas pueden identificar anomalías cromosómicas – aumentaron nucal y completa ausencia de visualización del hueso nasal.

Para anomalías de los datos grosor nucal característica superior a 2, 5 cm.

Este lugar es el estudio después de 14 semanas no se visualiza, porque hay que poner términos de pasar los exámenes necesarios y para identificar y eliminar posibles patologías.

Cuando los médicos están tratando de calcular la posibilidad de tener un hijo con una anomalía congénita, que tienen en cuenta no sólo los datos de Estados Unidos, sino también la edad de la mujer embarazada y su salud. la búsqueda precisa se pueden obtener sólo después de más pruebas de sangre y estudios de la translucencia nucal.

Si la mujer estaba en peligro después de un estudio, no acaba de caer en la desesperación. Incluso en presencia de altos niveles de peligro se puede dar a luz a un bebé sano. Porque es necesario para frenar la emoción, porque un efecto negativo en el desarrollo del feto y pueden dar lugar a perturbaciones. Y esto no se puede permitir, porque el niño que ahora se necesita sólo emociones positivas y la mente.