Distrofia – es que en la medicina? Hígado, el corazón, la córnea, el músculo

Distrofia – una enfermedad en la que los tejidos del cuerpo se produce en la pérdida o acumulación de sustancias que no son específicos para el estado normal.

El daño a las células y sustancia intercelular conduce al hecho de que el órgano enfermo deja de funcionar adecuadamente. La base de esta enfermedad es trastornos tróficos (serie de procesos que proporcionan actividad vital de las células).

Las causas de la

Esta patología tiene muchas causas diferentes. Puede ser hereditaria trastornos metabólicos, enfermedades infecciosas, el estrés y los problemas mentales, disminución de la inmunidad, mal funcionamiento del tracto gastrointestinal, la mala alimentación, el impacto negativo de varios factores, cromosómicas y enfermedades somáticas.

Es un error que la distrofia – una enfermedad que afecta a los bebés prematuros única. El desarrollo de una enfermedad de este tipo puede provocar el ayuno prolongado o exceso de alimentos que contienen carbohidratos en la dieta. La causa de la distrofia congénita puede ser demasiado joven o, por el contrario, la madre, de edad avanzada.

síntomas

Dependiendo del tipo y gravedad de la enfermedad tiene tres grados, que se caracterizan por ciertos síntomas.

El primer grado – el paciente es un descenso en el peso corporal y el tono muscular, los tejidos se vuelven menos elásticas, el sistema inmune perturbado, puede haber problemas con la silla.

Segundo grado – en el contexto de progresiva pérdida de peso se vuelve más delgada, incluso puede desaparecer el tejido subcutáneo, el cuerpo sufre de falta de vitaminas.

Tercer Grado – el organismo está completamente agotada, la persona perturbada respiración y la actividad del corazón, reducida la temperatura corporal y la presión arterial.

Además, todas las formas de distrofia están acompañados por síntomas generales: el paciente excitado también, redujo o no apetito, trastornos del sueño, hay una debilidad general, hay cambios en el peso corporal, trastornos gastrointestinales, reducción de la inmunidad. Esta persona no sabe que la distrofia síntomas de débito a la fatiga o el estrés.

clasificación

Clasificar la enfermedad de acuerdo con varios criterios. Por lo tanto, de acuerdo con el origen de la patología es congénita y adquirida, sobre la prevalencia del proceso – local o general, de acuerdo con el cambio de violaciónes importa distinguir la proteína, grasa, carbohidratos distrofia. Dependiendo de donde se localiza el proceso, la enfermedad puede ser celular (parénquima), extracelular (mesenquimales, estromales-vascular) y se mezcló.

Además, las especies aisladas como la malnutrición, y paratrofiya gipostatura.

La desnutrición – la forma más común de la enfermedad. Es innata y la adquirida. Caracterizado por la falta de peso corporal en relación con el crecimiento de la paciente.

Paratrofii cuando hay un exceso de peso corporal, que es causada por la malnutrición y el metabolismo.

Gipostatura expresa en la misma falta de peso y altura de acuerdo con las reglas de una cierta edad.

distrofia congénita

Esta condición es el resultado de trastornos hereditarios del metabolismo de proteínas, grasas o hidratos de carbono. Cuando el cuerpo del niño no recibe ninguna enzima, se produce la acumulación de productos del metabolismo no se digiere por completo en los tejidos u órganos. Independientemente del proceso de localización, siempre hay daños en el tejido del sistema nervioso central, lo que lleva a la muerte.

Dependiendo de la ubicación de los siguientes tipos de esta enfermedad son:

Cell (parénquima) degeneración grasa

Este es un problema que se produce cuando un grupo de células que son responsables para el funcionamiento del cuerpo, no es un trastorno metabólico. Entre los factores que provocan el desarrollo de la enfermedad, pueden utilizar la hipoxia, infección, intoxicación (especialmente el alcohol), la mala nutrición y la deficiencia de vitamina.

Un ejemplo de una patología tal es la degeneración del hígado. Se manifiesta en la incapacidad de las células del hígado para realizar sus funciones, lo que lleva a la sustitución de su tejido graso. Esto puede causar inflamación y la cirrosis.

Efectos graves tienen forma aguda y tóxica de la enfermedad. El primer estado es el rápido desarrollo, el resultado puede ser la insuficiencia hepática. distrofia tóxica del hígado es la causa necrosis de sus células.

corazón Distrofia – otro ejemplo de la degeneración grasa celular. En este caso el daño miocárdico, su función se ve afectada. Corazón aumenta de tamaño, el miocardio se vuelve flácida, amarillo, surgen de las tiras endocardio debido a la deposición no uniforme de la grasa. Degeneración grasa del corazón es el resultado de la hipoxia (falta de oxígeno), infecciones que conducen a trastornos metabólicos, la malnutrición.

La proteína degeneración del parénquima

Se divide en varios tipos:

– degeneración hialina gotita caracterizada por la acumulación en los riñones (a veces sufre de hígado o corazón) las gotitas de proteínas. Esto ocurre cuando las enfermedades renales tales como mieloma múltiple, glomerulonefritis, amiloidosis. La enfermedad está oculto y conduce a consecuencias irreversibles.

– Cuando hidrópica (hidrópica) distrofia en órganos (células del hígado, adrenales, miocardio, la piel) se produce gotitas de líquido proteína de racimo. Con un exceso de ellos en una célula surge la degeneración globo (el núcleo se ve obligado a la periferia). Causar una similares violaciónes condición lata de metabolismo agua-sal, hipoproteinemia, edema, enfermedades infecciosas e intoxicaciones.

– distrofia Rogovaya caracterizada por la formación de la sustancia córnea, donde no puede ser, o la acumulación excesiva de donde debería estar en la cantidad normal (piel, uñas). Provocar una enfermedad puede beriberi, defectos de la piel de desarrollo, las infecciones virales, y la inflamación crónica.

distrofia de uñas puede ser el resultado de infecciones, enfermedades de la piel, mal funcionamiento gastrointestinal, endocrino o el sistema nervioso central. Además, esta patología es a veces acompañado por ciertas enfermedades de los sistemas cardiovascular y circulatorio.

distrofia ungueal puede ser congénita o adquirida. En forma congénita de la enfermedad puede ser una ausencia completa de, adelgazamiento y engrosamiento de la placa de la uña. enfermedad adquirida caracterizado por el desprendimiento gradual de la placa de la uña, el recreo clavo o blanqueamiento. Además, la placa de la uña puede ser demasiado convexa, con ranuras transversales y longitudinales. Las razones de tal enfermedad puede ser eczema, psoriasis, liquen plano, trauma de uñas.

La degeneración córnea tiene varios tipos:

– La hiperqueratosis – un exceso de queratina en la piel.

– hiperqueratosis congénita de la piel, que se llama ictiosis. cuerpo del recién nacido está cubierto con una piel gruesa que se asemeja a escamas de pescado.

– leucoplasia – una enfermedad en la que coarsen mucosa. Esto expone el cuello del útero, esófago, boca, y así sucesivamente. D.

Parénquima distrofia carbohidratos

Es el resultado de un intercambio de glucógeno y glucoproteínas violaciónes. Violación de glucógeno metabolismo característica de patologías tales como diabetes o glucogenosis.

Debido al metabolismo perturbado de glicoproteínas en células causa mucoides de acumulación y mucinas (sustancia moco). Esto ocurre en enfermedades tales como rinitis, gastritis, bronquitis y así sucesivamente. D.

Extracelular (mesenquimales) distrofia

Se desarrolla en el estroma (basado que consiste en tejido conectivo) cuerpos. En este caso, el proceso implica todo el tejido y los vasos sanguíneos. Un ejemplo puede ser la distrofia retinal. La enfermedad puede ser congénita o adquirida. En los seres humanos, disminución de la agudeza visual, es difícil de navegar en la oscuridad. En la etapa final de la enfermedad es ojos desprendimiento de retina o la distrofia pigmentalnaya. A menudo involucrados en el proceso y la córnea.

distrofia corneal caracterizado por su opacidad, disminución de la agudeza visual y la sensibilidad. Puede ser hereditaria o adquirida. La enfermedad progresa rápidamente, la captura de los dos ojos, por lo que es muy importante el diagnóstico oportuno.

Los síntomas, que debe prestar atención – esto es el dolor y la sensación de cuerpo extraño en los ojos, enrojecimiento de los ojos, ojos llorosos, el miedo de la luz, disminución de la visión.

distrofia corneal secundaria surge como consecuencia de trauma. También puede ser debido a la deficiencia de vitaminas, enfermedades del colágeno transferidos, glaucoma congénito.

distrofia muscular – una condición que se caracteriza por debilidad muscular progresiva y degeneración. Los dos tipos más comunes.

distrofia muscular de Duchenne

Principalmente se produce en los niños. En esta enfermedad hay un músculos de la pantorrilla aumentar debido a la acumulación y proliferación del tejido conectivo grasa. La enfermedad es muy grave y se ha desarrollado rápidamente, a 12 años en el paciente pierde la capacidad para moverse. Pocas personas viven más de veinte años.

La enfermedad de Steinert

Es más común en los adultos. La enfermedad puede ser hereditaria, que aparece a cualquier edad. Entre los primeros síntomas pueden observarse miotonía (después de cortar los músculos se relajan muy lentamente) y la debilidad de los músculos faciales. La degeneración progresiva de los músculos lentamente, afecta a los músculos lisos y el músculo cardíaco.

Cuando distrofia proteína mesenquimales puede sufrir hígado, riñón, bazo y glándulas suprarrenales de hombre. Las personas mayores han interrumpido el corazón y el cerebro.

Del estroma vascular degeneración grasa – esta ocurrencia depósitos nodulares dolorosas en extremidades humanas (por ejemplo, enfermedad de Dercum). La enfermedad puede ser local y general, para provocar la acumulación de sustancias, y su pérdida.

El resultado de la distrofia carbohidratos mesenquimales puede ser edema, hinchazón o ablandamiento de las articulaciones, los huesos y el cartílago del hombre.

Tratamiento y prevención

Después de establecer el diagnóstico exacto, es necesario proceder inmediatamente al tratamiento de esta enfermedad en función de su tipo y gravedad. Elegir la táctica de tratamiento ayudará a un experto, pero por alguna forma de distrofia que organizar el cuidado adecuado para los enfermos, para eliminar todos los factores que puedan provocar complicaciones.

Además de realizar un tratamiento básico también es necesario observar el régimen del día, y se adhieren a una dieta estricta, que se atribuye a un médico, se requiere aire fresco, hidroterapia, ejercicios.

Para la prevención de esta enfermedad por su propia salud debe ser cuidadosamente monitoreado, lo más lejos posible para eliminar todos los factores negativos que pueden desencadenar la degeneración de ningún tipo.

Fortalece el sistema inmunológico, comer una racional y equilibrada, ejercicio y evitar el estrés – esta será la mejor prevención es no sólo esto, sino también muchas otras enfermedades.