Los ensayos para anomalías fetales. El diagnóstico de anormalidades fetales

Durante el período en que el bebé en el útero, la mujer fue sometida a masa. Vale la pena señalar que algunas de las pruebas de anomalías fetales puede detectar una gran cantidad de enfermedades que no son tratadas. Esto es lo que se discutirá en este artículo. Usted aprenderá cómo la enfermedad se diagnostica el feto durante el embarazo (pruebas y estudios adicionales). También descubrir lo que normalmente deberían ser los resultados de una encuesta.

Los ensayos para la patología fetal

Casi cada dos semanas la mujer embarazada tiene que pasar las pruebas: sangre, orina, frotis sobre la flora y otros. Sin embargo, estos estudios no indican el estado del niño. Los ensayos para anormalidades fetales deberán estar en ciertos períodos, la medicina establecida. La investigación inicial llevada a cabo en el primer trimestre. Incluye un análisis de sangre para detectar anomalías fetales y diagnóstico de ultrasonido. Por otra parte, las investigaciones muestran sólo aquellas mujeres cuyos primeros resultados no fueron muy buenos. Debe tenerse en cuenta que esto sólo se aplica a los análisis de sangre. Ultrasonic Diagnóstico (análisis de patología fetal) se lleva a cabo en el segundo y tercer trimestre.

Que es nombrado por el estudio

Probado de anomalías cromosómicas fetales en el primer trimestre puede opcionalmente cada mujer embarazada. Sin embargo, hay una categoría de mujeres que este diagnóstico es nombrado sin sus deseos. Tales grupos incluyen las siguientes entidades:

• una mujer con una edad de más de 35 años;
• Si los padres – los parientes de sangre;
• aquellas mujeres embarazadas que fueron embarazo patológico o nacimiento prematuro;
• las mujeres que tienen hijos con diversas anomalías genéticas;
• las mujeres embarazadas con mucho la amenaza de aborto o los que tuvo que tomar drogas ilegales.

Por supuesto, puede impugnar la decisión del médico y rechazar este tipo de investigación. Sin embargo, esto no es recomendable. En caso protvnom el bebé puede nacer con alguna discapacidad. Muchas mujeres embarazadas eviten este tipo de análisis. Si está seguro de que cualquiera que sea el resultado de la prueba no interrumpirá un embarazo, entonces no dude en escribir rechazo del diagnóstico. Pero antes de eso, sopesar los pros y los contras.

Cuando es el diagnóstico de anormalidades fetales

Por lo tanto, usted ya sabe que la investigación se lleva a cabo en el primer trimestre. Entrega del análisis puede llevarse a cabo en el período de 10 a 14 semanas de embarazo. Sin embargo, muchos médicos insisten en que a las 12 semanas se llevó a cabo diagnósticos para determinar si existe una patología del feto. Causa (pruebas muestran un resultado positivo) y los diagnósticos se enteraron más tarde.

Si se obtuvo el resultado primera prueba de sangre positiva, entonces conducir la investigación adicional en el plazo de 16 a 18 semanas. Además, este análisis puede ser realizado por algunos grupos de mujeres por su propia voluntad.

diagnóstico de ultrasonido para detectar patologías celebradas en 11-13 semanas, 19-23 semanas, 32-35 semanas.

Que revela estudio

Análisis de la patología fetal (decodificación será presentado a continuación) revela la probabilidad de que el bebé siguientes enfermedades:

• Edwards síndromes y hacia abajo.
• síndrome de Patau, y de Lange.
• Mal funcionamiento y la estructura del sistema cardíaco.
• Varios defectos del tubo neural.

Recuerde que el resultado de la prueba no es un diagnóstico final. Descifrado debe realizarse en genética. Sólo después de la consulta con un especialista puede hablar de la probabilidad de la presencia o ausencia de patología en el bebé.

Análisis de sangre para la patología

Antes del diagnóstico requiere un poco de preparación. Pocos días se recomienda renunciar a los alimentos grasos, salchichas ahumadas y productos cárnicos, así como un gran número de especias y sal. También se debe excluir de la dieta posibles alérgenos: chocolate, huevos, frutas cítricas, verduras y frutas rojas. En el día de la recogida de material necesario renunciar a cualquier comida. El agua potable puede ser al menos cuatro horas antes del muestreo de sangre.

Hacerse la prueba de anomalías fetales es bastante simple. Sólo es necesario exponer los brazos curva del codo y relajar. Laboratorio tomará muestras de sangre y dejar que se vaya a casa.

¿Cómo es un análisis de sangre?

Los médicos examinar cuidadosamente el material resultante. Esto toma en cuenta la edad de la mujer, el peso y la altura. Estudio de laboratorio del cromosoma que están en la sangre. En algunas desviaciones de las normas del resultado se almacena en el ordenador. Después de que la informática genera un informe, el cual explicado la probabilidad de una enfermedad.

En el primer diagnóstico de detección se lleva a cabo en dos Gaumont. Más tarde, durante el segundo trimestre, el laboratorio examinó tres a cinco sustancias. En un período de dos a cuatro semanas la mujer embarazada puede obtener pruebas confeccionadas para las anormalidades fetales. La norma en este caso siempre se indica en el formulario. Cerca del resultado de salida.

Análisis de la patología fetal: una decodificación norma

Como ya se ha mencionado anteriormente, el diagnóstico final sólo puede ser médico-genetista. Sin embargo, la interpretación de los resultados puede proporcionar y su ginecólogo. ¿Cuáles son las normas de resultados de la prueba? Todo depende de la duración del embarazo y el nivel de gonadotropina coriónica humana en la sangre de las mujeres en el momento del estudio.

En el segundo trimestre de los siguientes parámetros se miden de nuevo, inhibina A, lactógeno Platsentrany y estriol no conjugado. Después de calcular el resultado del cálculo se da en la que los valores siguientes:

• 1 a 100 (muy alto riesgo de enfermedad);
• 1 en 1000 (valores normales);
• 1-100000 (el riesgo es muy bajo).

Si el valor es inferior a 1 en 400, la futura madre se ofreció a ir más investigación.

El diagnóstico ecográfico de la patología

Además de la prueba de sangre, la mujer embarazada debe someterse a diagnóstico de ultrasonido. Estreno evalúa la estructura general del futuro bebé, pero se presta especial atención al tamaño del hueso nasal y la translucencia nucal. Por lo tanto, en los niños normales sin patologías del hueso nasal se puede ver claramente. TID debe ser inferior a 3 milímetros. Requerido durante el diagnóstico hay que tener en cuenta la edad gestacional y el tamaño del bebé.

En el segundo trimestre de ultrasonido diagnóstico revela la patología del sistema cardíaco, el cerebro y otros órganos. Durante este período el niño es lo suficientemente grande y puede ser un buen vistazo a todas sus partes del cuerpo.

diagnósticos adicionales

Si en el momento del diagnóstico fue identificada una patología de alto riesgo, se recomienda a la mujer embarazada a someterse a un estudio adicional. Por lo tanto, puede ser de muestreo de sangre del cordón o la captura de material de líquido amniótico. Tal estudio puede identificar con precisión las posibles desviaciones o refutar ellos. Sin embargo, recuerda que después del diagnóstico hay un alto riesgo de parto prematuro o aborto involuntario.

Si se confirma la probabilidad de la enfermedad, la futura madre se ofreció a interrumpir el embarazo. Sin embargo, la última decisión es siempre la mujer.

Resumiendo

Así pues, ahora usted sabe cuáles son las medidas de diagnóstico para detectar anomalías en el feto. Ir a través de toda la investigación a tiempo y siempre escuchar el consejo de un médico. Sólo en este caso, puede estar seguro de que su bebé está completamente sano y no tiene desviaciones.

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